• 金水寶膠囊

    來源:溶液??作者:[db:作者] ??2020-01-17 10:04:04 閱讀:3413
    金水寶膠囊標準來源:中國藥典2005年版一 金水寶膠囊 拼音名稱:金水保健網 英文名: 頁碼:05 Edition-496@

    本品為發酵冬蟲夏草粉(Cs-4)制成的硬膠囊。

    [制備方法]取蟲草菌粉(cs-4)330克,粉碎成細粉,裝入膠囊,制成1000粒。

    [屬性]本品為硬膠囊,內含黃褐色至淺棕色粉末。味道很香,有點苦。

    [鑒別] (1)取15毫升[含量測定下的試樣溶液,蒸發至干,加入5毫升稀乙醇溶解殘渣作為試樣溶液。另外,腺嘌呤對照品、腺苷對照品和尿苷對照品加入稀乙醇,制成每1毫升含2毫克的混合溶液作為對照品溶液。根據薄層色譜(附錄ⅵB)試驗,分別吸取10μl試驗樣品溶液和1μl對照樣品溶液,以含4%磷酸氫二鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為粘合劑,以氯仿-乙酸乙酯-異丙醇-水-濃氨水試驗溶液(833603363:0.3:0.2)為展開劑,將其點在同一硅膠GF254薄層板上,展開,取出,風干,在紫外光(8:33:0.2)下檢查在測試樣品的色譜圖中,相同顏色的斑點顯示在對應于對照樣品色譜圖的位置。

    (2)取本品1g,加水10ml,加熱至沸騰,過濾,濾液作為試驗溶液。另外,將亮氨酸對照品、丙氨酸對照品和纈氨酸對照品加水,制成每1毫升含有1毫克亮氨酸和丙氨酸以及0.5毫克纈氨酸的混合溶液作為對照品溶液。根據薄層色譜(附錄ⅵB)試驗,吸取3μl試驗樣品溶液和2μl對照樣品溶液,分別指向以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的同一硅膠g薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:1)為展開劑,展開,取出,風干,噴茚三酮試驗溶液,加熱至斑點顯色。在測試樣品的色譜圖中,相同顏色的斑點顯示在對應于對照樣品色譜圖的位置。

    (3)取甘露醇對照品,加入稀乙醇,制成9毫克/毫升的溶液作為對照品溶液。

    根據薄層色譜(附錄ⅵB)試驗,吸收3μl試驗樣品溶液和2μl上述第(1)項下的參比溶液,分別指向同一硅膠g薄層板上,用乙酸乙酯-異丙醇-水(633603933602)作為展開劑,展開,取出,風干,噴灑茴香醛試驗溶液,并在130℃加熱至斑點顏色清晰。在測試樣品的色譜圖中,相同顏色的斑點顯示在對應于對照樣品色譜圖的位置。

    [檢驗]應符合膠囊下的相關規定(附錄一)。

    [含量測定]用高效液相色譜法測定(附錄ⅵD)。

    十八烷基硅烷鍵合硅膠作為色譜條件和系統適用性測試的填料;以含2%四氫呋喃的磷酸鹽緩沖溶液[0.066摩爾/升磷酸二氫鉀溶液-0.066摩爾/升磷酸氫二鈉溶液(2:3))為流動相;檢測波長為260納米。基于腺苷峰,理論塔板數不應小于3000。

    對照品溶液的制備取腺苷對照品10毫克,準確稱取,放入25毫升容量瓶,用稀乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,準確測量2ml,放入100毫升容量瓶,用流動相稀釋至刻度,搖勻,即得(每1毫升腺苷8微克)。

    試樣溶液的制備在不同的加載量下取本品內容物,混勻,取約1g,準確稱量,放入帶塞子的錐形瓶中,準確加入50ml稀乙醇,關閉塞子,稱量,超聲處理(功率250瓦,頻率33千赫)30分鐘,冷卻,再次稱量,用稀乙醇補足失重,搖勻,過濾,準確測量1ml濾液(剩余濾液備用),放入5ml容量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,即得

    測定方法:分別準確吸取20μl對照品溶液和20 μ L試驗品溶液,注入液相色譜儀,測定,即得成品。

    本品每粒含腺苷(C10H13N5O4)應為0.70 ~ 1.20米

    標簽: 溶液

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